急救药品管理制度（急救箱中药品管理制度）

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急救药品管理制度（急救箱中药品管理制度）

急救箱中药品管理制度

药品采购与储存

急救箱中的药品必须保证来源合法、质量安全。所采购的药品应当具备药品合格证书或货物检验证书，同时有正规药品配送公司提供发票等购药凭证。药品在储存前要进行检查，检查内容包括药品本身的外观、颜色、形状、气味等，还需要检查有效期和保存条件。 急救箱中的药品应当以易检索、易分类、严格保质保量的原则进行储存。在药品存储过程中，应保持空调温度适宜、光照度弱等环境条件，要注意药品的防潮、防热等。

药品配给与使用

急救箱中的药品在配给与使用时，应严格按照医学常识和药品使用说明书进行，由专人操作。同一时间内，不得配给或使用多种药品。 急救箱中的药品使用后要及时补充，并将药品使用情况记录在药品台帐上，包括药品名称、规格、数量和使用时间等信息。同时要做好药品用后处置和填写药品销售台帐。

药品保管与检查

急救箱中的药品要定期检查保管情况，减少药品的过期、损坏和污染等问题。药品库房应有良好的通风和灭火设施，也要定期消毒和清洁。药品检查包括外观、有效期、保质期、使用记录等。 药品过期要及时进行处置，不能作为药物再利用或无措施的销毁。规范的处置程序一般要向监管部门进行报告，并且要按照环境、健康和安全等原则进行处置。

因为药品管理的重要性，急救箱的药品配备和管理不仅涉及到急救时的救治，更会影响到人们的身体健康。因此，建立一个严格的急救箱中药品管理制度，保障药品质量以及合理使用，是必不可少的。在硬件配置和管理流程上都必须做到规范化，同时要提高操作人员的专业知识和素养，维护和平、健康的社会环境。

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